Клинический разбор в общей медицине №6 2023

Случай синдрома Россолимо–Мелькерсона–Розенталя у ребенка 14 лет с синдромом Дауна

Номера страниц в выпуске:80-82
Аннотация
Синдром Россолимо–Мелькерсона–Розенталя не так часто диагностируется в детском возрасте. Отмечено, что у детей синдром протекает как моносимптом в виде макрохейлита. Клиника синдрома может быть отягощена другими соматическими отклонениями, например наличием болезни Дауна у ребенка. При этой болезни видное место занимают изменения слизистой оболочки полости рта, языка, губ. На губах появляются рецидивирующие трещины, наиболее резко проявляющиеся к периоду полового созревания. Лечение больных с синдромом Россолимо–Мелькерсона–Розенталя в сочетании с болезнью Дауна обычно проводят врачи различных специальностей (дерматологи, стоматологи, неврологи).
Ключевые слова: синдром Россолимо–Мелькерсона–Розенталя, макрохейлит, дети, отек губ, болезнь Дауна.
Для цитирования: Глебова Л.И., Задионченко Е.В. Случай синдрома Россолимо–Мелькерсона–Розенталя у ребенка 14 лет с синдромом Дауна. Клинический разбор в общей медицине. 2023; 6 (4): 80–82. DOI: 10.47407/kr2023.4.5.00276
Список исп. литературыСкрыть список
1. Rogers RS 3rd. Melkersson–Rosenthal syndrome and orofacial granulomatosis. Dermatol Clin 1996 Apr;14 (2): 371–9.
2. Боровский Е.В., Машкилейсон А.Л. Заболевания слизистой оболочки полости рта и губ. М.: Медицина, 1984.
Borovskij E.V., Mashkilejson A.L. Zabolevaniya slizistoj obolochki polosti rta i gub. Moscow: Medicina, 1984 (in Russian).
3. Глебова Л.И., Ключникова Д.Е. и др. Синдром Россолимо–Мелькерсона–Розенталя. Современный взгляд на этиологию, патогенез дифференциальная диагностика заболевания. Дерматология. Conslium Medicum. 2019; 3: 46–8.
Glebova L.I., Klyuchnikova D.E. et al. Sindrom Rossolimo–Mel'kersona–Rozentalya. Sovremennyj vzglyad na etiologiyu, patogenez differencial'naya diagnostika zabolevaniya. Dermatologiya. Conslium Medicum. 2019; 3: 46–8 (in Russian).
4. Глебова Л.И., Задионченко Е.В., Ключникова Д.Е. Редкий случай синдрома Россолимо–Мелькерсона–Розенталя у ребенка 12 лет. Клинический разбор в общей медицине. 2021; 5:
45–7.
Glebova L.I., Zadionchenko E.V., Klyuchnikova D.E. Redkij sluchaj sindroma Rossolimo–Mel'kersona–Rozentalya u rebenka 12 let. Clinical review for general practice. 2021; 5: 45–7 (in Russian).
5. Wehl G, Rauchenzauner M. A systematic review of the literature of the tree related disease entities cheilitis ganulematosa, orofacial granulematosis and Melkerson–Rosental Sydrome. Curr Pediatr Rev 2018; 14 (3): 196–203.
6. Gavioli CFB, Nico MMS, Florezi GP, Lourenço SV. The histopathological spectrum of Melkersson–Rosenthal syndrome: Analysis of 47 cases. J Cutan Pathol 2020; 47: 1010–7.
7. Elias MK, Mteen FJ, Weiler CR. The Melkerson–Rosental syndrome: a retrospective study of biopsied cases. J Neurol 2013: 260 (1): 138–43.
8. Gavioli CF, Florezi GP, Lourenço SV, Nico MM. Clinical Profile of Melkersson–Rosenthal Syndrome/Orofacial Granulomatosis: A Review of 51 Patients. J Cutan Med Surg 2021; 25 (4): 390–6.
9. Greco M, Fiorillo MA, Ribuffo D et al. Melkersson–Rosenthal syndrome associated with Down syndrome. Eur Rev Med Pharmacol Sci 2010; 14 (7): 639–42.
Количество просмотров: 214
Предыдущая статьяКальцифицирующая фиброзная опухоль желудка: обзор литературы и собственное клиническое наблюдение
Следующая статьяКлиническая задача для самоконтроля. Пациент 65 лет с фибрилляцией предсердий
Прямой эфир